說明：

本件修正重點如下：

1.第十一點：

        為與人體研究法、醫療法、人類胚胎及胚胎幹細胞研究倫理政策指引等相關法令規定之規範一致，並依實務需求修正補件期限，修正與IRB有關之文字。

2.第十三點，新增第4款：

       為確保多年期研究計畫涉及從事人體研究、人體試驗、人類胚胎及胚胎幹細胞研究者，於執行過程持續符合相關規範，執行多年期計畫者，須於繳交各年度進度報告時，一併檢附次年度計畫執行起始日尚在有效期限內之倫理審查委員會相關核准文件。

3.修正對照表，請參閱附件。