說明：

本件修正重點如下：

1. 專題研究計畫執行同意書：

1. 第七點：計畫如涉及人體研究/實驗，主持人應經倫理審查委員會同意並取得受試者同意書；受試者若無完全行為能力，應得其法定代理人書面同意。涉及人類胚胎、動物實驗、基因重組或高風險生物材料時，須遵守相關法令並落實安全防護。若研究過程違反法規，由計畫主持人負完全責任。

2. 專題研究計畫補助合約書：

1. 第十五點：計畫執行期間，乙方須確保實驗環境衛安並遵守相關法規（人體、動物、基因、生物實驗等）。若因實驗導致人員損害或環境衝擊，由乙方負全責，與甲方無關。
2. 第十八點：執行多年期計畫應於每年度屆滿前兩個月線上繳交進度報告。若報告逾期、成效不彰且未改善，甲方得調減經費或終止計畫。涉及人體或胚胎研究者，須併附次年度有效之IRB核准文件。

3.計畫申請書：

   a.整合型計畫-涉及從事人體研究、人體試驗、人類胚胎及胚胎幹細胞研究計畫說明(表CM04B)。

   b. 國際合作研究計畫資料表(表IM01~IM03)。

4.修正後之各表單，請參閱附件。